Разрабатывается лечение коров без антибиотиков
Исследователи разрабатывают прорывную технологию, эффективную против всех протестированных бактерий, включая устойчивые к антибиотикам, что может изменить подход к лечению мастита у молочного скота.
Проблема антибиотикорезистентности растет во всем мире. Проект PanaMast, финансируемый ЕС, направлен на борьбу с устойчивостью к антибиотикам, сосредоточившись на бовинном мастите — распространенном воспалении вымени у молочного скота.
Инновационная технология: LARS
Новая технология называется долгодействующие реактивные виды (LARS). Это неантибиотическое антимикробное средство, которое:
- Эффективно против всех протестированных микроорганизмов, включая метициллин-резистентный Staphylococcus aureus (MRSA).
- Не вызывает резистентности.
- Высокоэффективно как против грамотрицательных, так и грамположительных бактерий.
- Продемонстрировало отличный профиль безопасности/низкой токсичности in vivo и in vitro.
- Может вводиться разными способами, включая аэрозольную или небулизированную форму.
- Имеет низкие значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК), что подходит для широкого спектра терапевтических применений.
Преимущества для здоровья и экономики
Помимо медицинских преимуществ, новое лечение предлагает значительные экономические выгоды:
- При использовании обычных антибиотиков молоко от лечащихся коров нельзя продавать в течение и после лечения, что ведет к потерям доходов.
- Если антибиотики не работают, зараженных коров приходится выбраковывать. Это обходится молочной промышленности Европы и Америки более чем в 3 млрд евро в год.
- При лечении LARS молоко потенциально можно продавать как во время, так и после лечения, что значительно выгодно для фермеров.
Как пояснил генеральный директор Westway Health д-р Руаири Фрайл: "Мы смогли разработать новый метод уничтожения бактерий, который не вредит живой ткани. Наше решение основано на комбинации соединений, вдохновленных природой".
К концу 24-месячного проекта PanaMast планирует завершить тестирование нового продукта и подготовить его к выходу на рынок (уровень готовности технологии 8). При условии одобрения Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), цель — вывести продукт на рынок к 2021 или 2022 году.