FDA одобрила первое лечение артрита у собак моноклональными антителами

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый препарат на основе моноклональных антител для собак — Librela (бединветмаб). Он предназначен для контроля боли при остеоартрите (ОА), самой распространённой форме артрита, которая поражает около 25% собак в течение жизни.

При ОА хрящевая прокладка в суставах разрушается, что приводит к трению костей друг о друга, боли, ограничению подвижности и иногда образованию костных шпор.

Librela — второй одобренный FDA препарат моноклональных антител для животных (первый был одобрен для кошек в январе 2022 года).

Эффективность и механизм действия

• Исследования: Полевые испытания в США и ЕС показали эффективность препарата. Собаки получали инъекцию Librela или стерильного физиологического раствора каждые 28 дней (всего три дозы). Владельцы оценивали уровень боли и её влияние на подвижность.
• Результат: Препарат признан эффективным при введении как минимум двух доз с интервалом в 28 дней.
• Принцип работы: Librela связывается с белком фактором роста нервов (NGF), уровень которого повышен у собак с ОА, и блокирует его активность, что контролирует боль.

Применение и безопасность

• Назначение: Препарат доступен по рецепту лицензированного ветеринара.
• Введение: Librela — инъекционный препарат, который вводится только профессионалами.
• Побочные эффекты: Среди возможных — повышение уровня мочевины в крови (индикатор функции почек), инфекции мочевыводящих путей, бактериальные кожные инфекции, раздражение кожи, сыпь, боль в месте инъекции, рвота и потеря веса.
• Контроль: FDA рекомендует владельцам совместно с ветеринарами сообщать о любых нежелательных побочных эффектах.

Производитель: Компания Zoetis (Нью-Джерси, США).