Молекулярный механизм клеточной пролиферации охарактеризован

Исследователи из команды Гильермо Монтойи в Испанском национальном центре онкологических исследований (CNIO) совместно с группой Изабель Вернос из Центра регуляции генома (CRG) раскрыли молекулярное взаимодействие между белками TACC3 и chTOG. Эти белки играют ключевую роль в формировании внутреннего клеточного каркаса (микротрубочек), который обеспечивает и поддерживает деление клеток. Работа опубликована в Nature Communications.

Ключевые молекулы для клеточного деления

Нарушения в формировании микротрубочек во время деления клетки могут привести к хромосомной нестабильности и анеуплоидии — изменению числа хромосом, что способно запустить опухолевый процесс. Это одна из глубинных причин возникновения опухолей.

Роль белка chTOG в сборке микротрубочек хорошо изучена, однако о вкладе TACC3 в этот процесс известно мало. Учёные выяснили молекулярную основу взаимодействия этих белков и то, как TACC3 рекрутирует chTOG к микротрубочкам во время клеточного деления.

Результаты показывают, что функция TACC3 полностью зависит от этого взаимодействия: мутации в нём препятствуют правильному включению chTOG в микротрубочки. Исследования проводились на лягушке Xenopus laevis — стандартной модели для изучения законов клеточного деления.

Значение для онкологии

Одна из самых эффективных стратегий лечения рака — препараты, нацеленные на микротрубочки. Они останавливают рост опухолевых клеток и индуцируют апоптоз (запрограммированную клеточную смерть).

Изучение взаимодействия TACC3–chTOG позволит биологам и исследователям динамики микротрубочек лучше понять регуляцию их сборки во время деления клетки. Это также может помочь в разработке новых противоопухолевых препаратов, нацеленных на микротрубочки, и предоставить более эффективные терапевтические опции.