Судебная битва за патент на революционный метод генного редактирования CRISPR-Cas9

В США началось судебное разбирательство о патентных правах на революционную технологию генного редактирования CRISPR-Cas9, сулящую миллиарды долларов.

Суть технологии

CRISPR-Cas9 — это инструмент для «точечного» редактирования генома, позволяющий с высокой точностью удалять, добавлять или изменять участки последовательности ДНК. Его сравнивают с переходом от печатной машинки к текстовому процессору.

Основные стороны спора

  • Эмманюэль Шарпантье (Институт Макса Планка) и Дженнифер Даудна (Калифорнийский университет в Беркли). Их работа, опубликованная в журнале Science в июне 2012 года, описывала использование CRISPR на простых организмах (бактерии). Заявка на патент подана в мае 2012 года.
  • Фэн Чжан (Broad Institute, аффилированный с Гарвардом и MIT). Его команда подала заявку на патент в декабре 2012 года, продемонстрировав успешное применение CRISPR на эукариотах — более сложных организмах, чьи клетки содержат ядро. Этот шаг открыл путь к редактированию генома человеческих клеток.

Суть правового спора

Вопрос для суда: является ли работа Фэна Чжана самостоятельным изобретением, развивающим технологию, или он воспользовался открытием Шарпантье и Даудна.

  • Адвокат Broad Institute Стивен Трайбус заявил, что Чжан начал работу до публикации конкурентов, и привёл интервью, где Даудна говорила о «разочарованиях» при попытках применить метод в клетках человека.
  • Адвокат Калифорнийского университета Тодд Уолтерс отверг это, заявив, что в записях нет утверждений Даудны о том, что метод не сработает на эукариотах.

Значение и этические вопросы

Технология имеет огромный потенциал в медицине и сельском хозяйстве. Критики, однако, выражают этическую озабоченность, особенно в связи с редактированием половых клеток, изменения в которых могут наследоваться.

Ожидаемое решение

Решение суда, которое ожидается через несколько недель, может:

  1. Присудить все права одной стороне.
  2. Разделить патенты между сторонами.

Независимо от исхода, CRISPR-Cas9 останется в центре внимания генетики на долгие годы.

2016-12-07