Противовирусные ингибиторы

Противовирусные ингибиторы — это вещества, подавляющие размножение вирусов в организме. Они делятся на две основные группы по механизму действия:

Ингибиторы адсорбции и проникновения. К ним относятся мукопротеиды и липопротеиды биологических жидкостей (например, слизи), которые блокируют процесс прикрепления (адсорбции) вирусов к рецепторам на клеточных мембранах, предотвращая заражение клетки.
Ингибиторы синтеза вирусных компонентов. Это химические вещества, которые избирательно тормозят синтез биомолекул, входящих в состав вирусной частицы (вириона). Их применяют в зависимости от мишени:
- Для ингибирования синтеза ДНК используют фтордезоксиуридин, аминоптерин, арабинозилнуклеозиды и другие.
- Для подавления синтеза РНК — актиномицин D, α-аманитин и другие.
- Для торможения синтеза белка — глутаримидные антибиотики, пуромицин, пактамицин и другие.
- Для остановки митоза (деления клетки) — колхицин и колцемид.
- Для ингибирования цитокинеза (завершающей стадии деления) — цитохалазины и другие.

Примечание: Многие из перечисленных веществ являются цитостатиками (тормозят деление любых клеток) и обладают высокой токсичностью, поэтому их прямое применение в качестве противовирусных препаратов в клинической практике ограничено.

Современный контекст

Сегодня термин «противовирусные ингибиторы» чаще используется в контексте современных прямых противовирусных препаратов, которые целенаправленно блокируют ключевые ферменты вируса. К ним относятся:

Ингибиторы нейраминидазы (осельтамивир, занамивир) против гриппа.
Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы (ацикловир против герпеса, ламивудин и тенофовир против ВИЧ и гепатита B).
Ингибиторы протеазы (используются в терапии ВИЧ и гепатита C).
Ингибиторы полимеразы (основа терапии гепатита C).

Эти препараты обладают большей избирательностью и меньшей токсичностью по сравнению с упомянутыми в оригинальном тексте веществами.

См. также: Химиопрепараты противовирусные.