Половые хромосомы

Половые хромосомы — это хромосомы, которые определяют различие в наборах хромосом (кариотипах) у особей разных полов у раздельнополых организмов.

Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы (обычно обозначаемые как X-хромосомы), называется гомогаметным. Пол, имеющий разные половые хромосомы, называется гетерогаметным. У разных видов животных и растений гетерогаметный пол может быть представлен двумя типами:

  • Тип X0: имеется только одна X-хромосома (вторая отсутствует).
  • Тип XY: имеется пара различающихся хромосом — X и Y.

У большинства видов с этими типами (например, у человека, других млекопитающих, дрозофилы — тип XY; у клопов, кузнечиков — тип X0) гетерогаметным является мужской пол.

Механизм определения пола (на примере типа XY):

  • Самки (гомогаметный пол, XX) в результате мейоза образуют гаметы (яйцеклетки), каждая из которых содержит одну X-хромосому.
  • Самцы (гетерогаметный пол, XY) образуют два типа сперматозоидов: одни несут X-хромосому, другие — Y-хромосому.
  • При оплодотворении:
    • Яйцеклетка (X) + сперматозоид (X) → зигота XX → развивается женская особь.
    • Яйцеклетка (X) + сперматозоид (Y) → зигота XY → развивается мужская особь.

У птиц, бабочек, некоторых пресмыкающихся и земноводных наблюдается обратная ситуация: гомогаметным является мужской пол (имеет, например, хромосомы ZZ), а гетерогаметным — женский (имеет, например, хромосомы ZW).

Особенности половых хромосом

Половые хромосомы содержат гены, определяющие не только половые признаки, но и многие другие характеристики организма. Такие признаки называются сцепленными с полом.

  • Y-хромосома по сравнению с X-хромосомой часто содержит меньше генов, богата структурным гетерохроматином и, как правило, меньше по размеру.
  • Большинство генов X-хромосомы не имеют парных аналогов в Y-хромосоме. У гомогаметного пола (например, женщин XX) доза этих генов компенсируется специальным механизмом инактивации одной из X-хромосом (см. Половой хроматин, или тельце Барра).

Нарушения в расхождении половых хромосом во время образования половых клеток (мейоза) у одного из родителей приводят к хромосомным аномалиям и нарушениям развития организма (например, синдромы Клайнфельтера — XXY, Тёрнера — X0).

См. также Пол.