Наноноситель доставляет лекарства прямо в клетки

Исследователи из Технического университета Мюнхена (TUM) и Королевского технологического института (KTH) в Стокгольме разработали стабильный наноноситель для лекарств. Специальный механизм обеспечивает высвобождение препаратов только в пораженных клетках, что может снизить побочные эффекты, возникающие при воздействии терапии на здоровые клетки.

Синтетическая ДНК удерживает носитель закрытым

Ученые использовали муцины — основной компонент слизи, например, слизистых оболочек. Муцины состоят из белковой основы с присоединенными молекулами сахаров. К ним химически присоединили синтетически созданные структуры ДНК с заданными свойствами.

При добавлении глицерина в раствор, содержащий молекулы муцин-ДНК и активное вещество, растворимость муцинов снижается. Они сворачиваются, заключая в себе препарат. Нити ДНК связываются друг с другом, стабилизируя структуру, что не позволяет муцинам развернуться.

Замок для ключа

Стабилизированные ДНК частицы могут быть открыты только правильным «ключом» для высвобождения препарата. В качестве ключа исследователи используют молекулы микроРНК.

«Раковые клетки содержат нити микроРНК, структура которых нам точно известна, — объясняет ведущий автор исследования Черер Кимна. — Чтобы использовать их как ключи, мы соответствующим образом модифицировали замок, тщательно спроектировав синтетические нити ДНК, стабилизирующие наши частицы-носители».

Нити ДНК сконструированы так, что микроРНК может связываться с ними и разрушать существующие стабилизирующие связи. Синтетические нити ДНК в частицах также можно адаптировать к структурам микроРНК, встречающимся при других заболеваниях, таких как диабет или гепатит.

Клиническое применение нового механизма еще не тестировалось. Сначала необходимы дополнительные лабораторные исследования с более сложными модельными системами опухолей.