Новые наночастицы обещают улучшить лечение рака крови
Исследователи из Университета Нотр-Дам создали наночастицы, которые показывают большой потенциал для лечения множественной миеломы (ММ) — неизлечимого рака плазматических клеток в костном мозге.
Основная сложность в лечении ММ заключается в том, что раковые клетки этого типа начинают вырабатывать устойчивость к ведущему химиотерапевтическому препарату доксорубицину, когда прикрепляются к ткани костного мозга.
Разработанные наночастицы решают сразу несколько задач:
- Снижают развитие резистентности к доксорубицину.
- Заставляют раковые клетки активно поглощать частицы с лекарством.
- Уменьшают токсическое воздействие препарата на здоровые органы.
Частицы покрыты специальным пептидом, который нацелен на специфический рецептор на поверхности клеток множественной миеломы. Эти рецепторы заставляют клетки прилипать к ткани костного мозга и включают механизмы лекарственной устойчивости. Новый пептид связывается с рецепторами вместо клеток, предотвращая их адгезию к костному мозгу.
Наночастицы также несут с собой химиотерапевтический препарат. После прикрепления к клетке ММ, клетка быстро поглощает наночастицу, и только затем происходит высвобождение лекарства, что приводит к разрушению ДНК раковой клетки и её гибели.
Исследования на мышах показывают, что такая формула наночастиц снижает токсическое действие доксорубицина на другие ткани, такие как почки и печень. Предполагается, что это также уменьшит вредное воздействие на сердце и побочные эффекты химиотерапии.
При разработке были решены три ключевые проблемы нанотерапий:
- Точный контроль количества лекарства и таргетных элементов на каждой частице.
- Достижение однородного распределения частиц по размеру.
- Устранение вариабельности между партиями при производстве.
До перехода к клиническим испытаниям на людях команда планирует дальнейшие исследования для улучшения дизайна наночастиц и поиска оптимальной дозы и комбинации химиопрепаратов.
Исследование подробно описано в недавнем выпуске журнала Blood Cancer Journal (Nature). Работа поддержана финансированием от Института клинических и трансляционных наук Индианы.
