Почему люди живут дольше обезьян
Эволюционные генетические преимущества, которые помогли увеличить продолжительность жизни человека, также делают нас особенно уязвимыми к возрастным заболеваниям, таким как рак, болезни сердца и деменция. Это показало исследование, опубликованное в специальном выпуске PNAS "Эволюция в здоровье и медицине" 26 января.
Сравнивая продолжительность жизни людей и других приматов, Калеб Финч (Caleb Finch), профессор нейробиологии старения в Школе геронтологии USC Davis, объясняет, что небольшие различия в последовательности ДНК у людей позволили нам лучше реагировать на инфекции и воспаление — основную причину смертности у диких шимпанзе и в ранних человеческих популяциях с ограниченным доступом к современной медицине.
В частности, у людей эволюционировал так называемый "мясо-адаптивный ген", который увеличил продолжительность жизни, регулируя последствия богатой мясом диеты. ApoE3 уникален для людей и является вариантом гена, транспортирующего холестерин, — аполипопротеина E (apolipoprotein E), который регулирует воспаление и многие аспекты старения мозга и артерий.
"Со временем употребление красного мяса, особенно сырого, зараженного паразитами в эпоху до появления кулинарной обработки, стимулирует хроническое воспаление, которое приводит к некоторым распространенным болезням старения", — сказал Финч.
Однако другая экспрессия аполипопротеина E у людей — минорный аллель apoE4 — может в несколько раз повысить риск сердечных заболеваний и болезни Альцгеймера. Носители apoE4 имеют более высокий общий уровень холестерина в крови, больше окисленных липидов крови и более высокие показатели ранней коронарной болезни сердца и болезни Альцгеймера.
"Шимпанзиный apoE функционирует больше как "хороший" apoE3, который способствует низкому уровню сердечных заболеваний и Альцгеймера", — пояснил Финч. У шимпанзе в неволе необычно низкий уровень сердечных заболеваний и альцгеймероподобных изменений при старении по сравнению с людьми.
Финч предполагает, что экспрессия ApoE4 у людей может быть результатом "теории антагонистической плейотропии" старения, согласно которой гены, отобранные для борьбы с болезнями в раннем возрасте, оказывают неблагоприятное воздействие в более позднем возрасте.
"ApoE может быть прототипом для других генов, которые позволили осуществить огромные изменения в продолжительности жизни человека, а также в размере мозга, несмотря на нашу очень непохожую на обезьянью, богатую мясом диету. Разрабатываемые препараты для изменения активности apoE4 также могут увеличить продолжительность жизни носителей apoE4", — отметил Финч.
Несмотря на генетическое сходство с людьми, максимальная продолжительность жизни шимпанзе и человекообразных обезьян редко превышает 50 лет. Даже в современных популяциях охотников-собирателей с высокой смертностью ожидаемая продолжительность жизни человека при рождении все еще в два раза выше, чем у диких шимпанзе.