Атака на вирусы гриппа с двух сторон
Исследователи из Цюрихского университета обнаружили новый способ взаимодействия определенных антител с вирусом гриппа. Эта ранее неизвестная форма взаимодействия открывает новые возможности для разработки более эффективных вакцин и лекарств для борьбы с гриппом.
По оценкам ВОЗ, ежегодно от гриппа умирает от 250 000 до 500 000 человек. Поскольку вирусы гриппа постоянно меняются, вакцины приходится создавать заново каждый год.
Ученые из Цюрихского университета совместно с коллегами из США обнаружили новый аспект взаимодействия вируса гриппа с антителами в легких. "Это было совершенно неожиданное и непредвиденное открытие", — говорит Ларс Хангартнер, бывший профессор Института медицинской вирусологии UZH, руководивший исследованием.
Антитело IgA1 наиболее эффективно в борьбе с вирусами гриппа
Исследователи изучили различные виды антител в клеточных культурах, чтобы выяснить, какие из них наиболее эффективны против вируса гриппа. Они обнаружили, что подтип под названием IgA1, имеющий на одном конце специальный "хвост", содержащий сиаловые кислоты, был наиболее эффективным.
Этот "хвост" блокирует часть вируса, которая позволяет ему прикрепляться к клеткам, которые он хочет инфицировать. Это говорит о том, что антитело IgA1 работает через два разных типа иммунной активности:
- Через приобретенный иммунитет (специфическое распознавание патогенов).
- Через врожденный иммунитет с помощью сиаловых кислот на другом конце молекулы (неспецифическая, широкомасштабная атака).
Таким образом, антитела IgA прикрепляются к вирусам гриппа одновременно в двух местах. Хангартнер также смог продемонстрировать, что вирусы птичьего гриппа значительно более уязвимы для такой широкомасштабной атаки.
По словам Хангартнера, эти открытия могут помочь повысить эффективность вакцин и лекарств от гриппа. Поскольку с IgA notoriously hard to work with, исследователь считает, что будущие исследования должны быть сосредоточены на разработке антител, которые легче производить. Его идея заключается в том, чтобы "привить" хвост IgA1 к антителу типа IgG, с которым гораздо проще работать. "Это объединило бы лучшее из обоих миров", — добавляет иммунолог.
Благодаря силе, с которой такие антитела прикрепляются к вирусу, даже небольших количеств было бы достаточно для обеспечения эффективной защиты.