Обнаружен фермент, способный предотвращать стрептококковые инфекции

Исследователи из Университета Данди обнаружили фермент, который, по их мнению, может стать ключом к предотвращению инфекций, вызываемых стрептококком группы A (Group A Streptococcus). Эти инфекции ежегодно приводят к более чем 500 000 смертей по всему миру.

Стрептококк группы A может вызывать такие заболевания, как стрептококковый фарингит («ангина»), скарлатина, сепсис и синдром токсического шока, а также ряд долгосрочных аутоиммунных заболеваний с высоким уровнем смертности.

В сотрудничестве с коллегами из Эдинбургского университета и Российской академии наук исследователи из Данди обнаружили фермент, необходимый для производства углевода на поверхности стрептококковой бактерии. Этот углевод позволяет бактерии инфицировать людей и животных.

Исследовательская группа под руководством доктора Хельге Дорфмуллера из Отдела молекулярной микробиологии Школы наук о жизни университета показала, что ингибирование этого фермента открывает новые возможности для борьбы с инфекциями стрептококка группы A. Важно, что этот фермент работает через новый, ранее не описанный механизм действия, который также обнаружен у других видов стрептококков, что повышает значимость открытия.

Ключевые выводы:

• Новый фермент, названный α-D-GlcNAc-β-1,4-L-рамнозилтрансферазой, инициирует синтез углеводного покрытия бактерии, которое является её важным структурным компонентом и облегчает заражение.
• Этот же фермент выполняет ту же функцию у многих других типов стрептококков, включая стрептококк группы B (вызывает тяжелые инфекции у новорожденных) и стрептококки групп C и G.
• Фермент отсутствует у людей и животных, что делает его перспективной мишенью для разработки лекарств с минимальными побочными эффектами.

Перспективы:

Устойчивость к антимикробным препаратам является глобальной проблемой, а существующие антибиотики неэффективны примерно в 20% случаев стрептококкового фарингита. Долгосрочная цель команды — способствовать разработке нового класса противомикробных препаратов, которые могли бы полностью ингибировать или снижать активность этого фермента. Следующим шагом станет сотрудничество с Отделом разработки лекарств университета для создания соединений, нацеленных на этот фермент.

Исследование было совместно проведено аспиранткой Азул Зорзоли и бывшим постдоком лаборатории Беном Мейером. Работа финансировалась Wellcome Trust и Королевским обществом и была отмечена как «Выбор редакции» в текущем выпуске Journal of Biological Chemistry.