Бирманские кошки получат пользу от генетического теста на новую мутацию

Бирманские кошки могут наследовать мышечную слабость, называемую гипокалиемией бирманских кошек, которая вызвана низким уровнем калия в крови.

Исследовательской группой, включая учёных из Бристольского университета, была идентифицирована генетическая мутация, ответственная за заболевание, что позволило разработать генетический тест.

Клиническая картина этого генетического заболевания, также известного как семейная эпизодическая гипокалиемическая полимиопатия, проявляется в виде скелетной мышечной слабости. Она носит эпизодический характер, может затрагивать всё тело животного или быть локализованной в мышцах шеи или конечностей. В результате у поражённых кошек возникают проблемы с ходьбой и удержанием головы.

Новый генетический тест на гипокалиемию бирманских кошек позволяет заводчикам, владельцам и ветеринарам проверять животных на это заболевание. Тест запущен компанией Langford Veterinary Services Ltd (LVS), полностью принадлежащей Бристольскому университету. В настоящее время Отдел молекулярной диагностики LVS — единственная в мире лаборатория генетического тестирования, предлагающая этот тест.

Гипокалиемия бирманских кошек — аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что кошки-носители мутации не проявляют признаков болезни. Однако при скрещивании двух носителей мутации существует 25%-ная вероятность получения котят, которые будут поражены болезнью.

Доктор Крис Хелпс, руководитель Отдела молекулярной диагностики LVS, заявил: "Возможно продолжать использовать кошек-носителей в программах разведения для сохранения важных племенных линий и избежания сокращения генофонда бирманской породы. Если носителей скрещивать с нормальными кошками, поражённые котята не родятся. В результате такой вязки, вероятно, родятся котята-носители, которых можно выявить с помощью генетического тестирования и, при необходимости, в будущем скрестить с нормальными кошками".

Идентификация мутации, вызывающей гипокалиемию, позволила исследовательской группе разработать генетический тест. С его помощью, благодаря генетическому тестированию и селективному разведению, можно искоренить это заболевание в породе бирманских кошек.

Клинические признаки у поражённых болезнью кошек обычно можно контролировать, добавляя в их рацион добавки калия. У некоторых больных кошек клинические признаки исчезают к возрасту одного-двух лет без необходимости дальнейшего лечения.