Перепрограммирование бактерий вместо их уничтожения может стать ответом на устойчивость к антибиотикам
Техники изменения генетических инструкций, такие как эпигенетика, позволяют включать или выключать гены, не меняя постоянную структуру ДНК. Это открывает новые пути для борьбы с бактериальными инфекциями, особенно в условиях растущей антибиотикорезистентности.
Новый подход к опасной бактерии
Исследование сосредоточено на Acinetobacter baumannii — основной причине внутрибольничных инфекций с летальностью до 70%. Некоторые штаммы уже устойчивы к антибиотикам, и ВОЗ признала эту бактерию наибольшей бактериальной угрозой для здоровья человека.
Цель — создание антивирулентных препаратов, которые не убивают бактерии, а делают их безвредными, позволяя иммунной системе очистить организм. Это снижает риск развития резистентности.
Эпигенетический механизм
Ключевой процесс — добавление небольшой молекулярной метки (ацетильной группы) к белкам, организующим ДНК.
- У человека это белок гистон. Ацетилирование гистонов активирует гены, а сбои в этом процессе связаны с раком, сердечно-сосудистыми и нейродегенеративными заболеваниями.
- У бактерий аналогичную роль играет белок HU. Он необходим для выживания «грамположительных» бактерий (например, полезной микрофлоры кишечника) и для вирулентности «грамотрицательных» патогенов (таких как Salmonella enterica).
Результаты исследования
Учёные обнаружили, что добавление ацетильной метки к белку HU у A. baumannii значительно меняет его взаимодействие с ДНК. Это указывает на то, что такое эпигенетическое изменение может влиять на рост бактерий и их способность к заражению.
Перспективы и актуальность
- Устойчивые к антибиотикам бактерии уже убивают 700 000 человек в год по всему миру. Без новых методов лечения к 2025 году ежегодная смертность может достичь 10 миллионов.
- После подтверждения связи между конкретными эпигенетическими изменениями и инфекцией можно будет искать вещества, которые «отключают» вирулентность бактерий.
- Похожие молекулы, нацеленные на эпигенетику человека, уже проходят доклинические разработки и клинические испытания, что даёт надежду на появление такого препарата в обозримом будущем.
