Учёные определили терапевтическую мишень для вируса Эпштейна-Барр

Исследователи из Института Уистара обнаружили новый потенциальный путь для разработки терапевтических средств, нацеленных на вирус Эпштейна-Барр (EBV). Они выяснили, что способ укладки генома EBV, определяющий его экспрессию и патогенность, сложнее, чем считалось, и определили молекулы, на которые можно воздействовать, чтобы нарушить эту укладку.

Ключевое открытие

Учёные идентифицировали два клеточных белка, важных для укладки генома EBV: CTCF и PARP1. Вирус использует тот же механизм, что регулирует конформацию человеческого генома, для регуляции собственной экспрессии генов.

Терапевтический потенциал

Белок PARP1 уже является мишенью препарата олапариб (торговое название Lynparza), используемого для лечения рака яичников. Новое исследование предполагает, что этот препарат может быть эффективен и для лечения EBV-позитивных лимфом.

«Наши данные показывают, что если мы используем этот препарат на инфицированных EBV клетках, мы можем повлиять на укладку [генома]», — заявил ведущий автор Итало Темпера. Это означает возможность вмешаться в функционирование вирусного генома.

Значение исследования

• EBV поражает более 90% населения мира.
• Вирус динамичен и может менять экспрессию своих генов, вызывая чрезмерное размножение B-клеток, что особенно опасно для пациентов с подавленным иммунитетом.
• Открытие новой роли PARP1 в укладке хроматина расширяет потенциальное применение олапариба: теперь он рассматривается не только как средство для вмешательства в репарацию повреждений ДНК, но и как модулятор укладки ДНК и экспрессии генов.