Стрессовые гранулы играют неожиданную роль в формировании кровеносных сосудов

Исследователи под руководством Жан-Филиппа Граттона из Университета Монреаля обнаружили новый путь образования новых кровеносных сосудов (ангиогенеза), связанный с клеточным стрессом.

Ключевое открытие: Учёные выявили молекулярное взаимодействие между двумя белками, стабилизирующими сосуды:

• Белок ZO-1 ("каркасный белок") выполняет регулирующую функцию.
• Белок YB-1.

Белок ZO-1 направляет YB-1 на формирование полезных стрессовых гранул. Эти скопления белков образуются в клетках в ответ на стрессовые условия (недостаток кислорода, токсины, инфекции) и помогают клетке выжить.

"Вопрос дозировки": По словам Граттона, эффект зависит от количества гранул. В правильной дозе они защищают целостность клеток сосудов. Однако если гранул слишком много или они активны слишком долго, они начинают способствовать формированию патологических кровеносных сосудов.

Перспективы для терапии: Это открытие указывает на новые мишени для лечения сосудистых патологий:

• Рак: стратегия "голодания" опухоли путём снижения её кровоснабжения.
• Диабетическая ретинопатия: блокирование образования аномальных сосудов в сетчатке.

Контекст: В настоящее время основная стратегия подавления ангиогенеза в онкологии — блокирование действия фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Новое исследование углубляет понимание механизмов ангиогенеза, что необходимо для поиска дополнительных терапевтических мишеней.

Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.