Новое соединение может привести к созданию препаратов, избирательно убивающих раковые клетки

Исследователи из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) открыли новый способ подавления роста раковых клеток, что может привести к разработке нового класса противораковых терапевтических средств с минимальными побочными эффектами для здоровых клеток.

Профессор Хильда Пикетт, руководитель группы, назвала это открытие захватывающим.

Как это работает?

Наши хромосомы защищены теломерами — концевыми участками, образующими петлевую структуру, которую охраняет комплекс белков. Один из ключевых белков — TRF2. Нарушение этой защитной структуры приводит к катастрофическим последствиям для клетки и её гибели.

Раковые клетки существуют на грани катастрофы. Их неограниченная способность к делению полностью зависит от поддержания теломер, что делает факторы, контролирующие теломеры, привлекательной мишенью для химиотерапии. Воздействие, которое "сталкивает их за грань", может избирательно убивать раковые клетки, не вредя здоровым.

Новое соединение APOD53

Доктор Алекс Собинофф, ведущий автор статьи в Cell Chemical Biology, описывает первое соединение, которое прочно связывается с ключевым участком белка TRF2. Это соединение, пептид APOD53, подавляет рост раковых клеток (использующих оба известных механизма поддержания теломер — ALT и теломеразу), но щадит нераковые клетки.

Преимущества и потенциал

• Эффективность APOD53 можно увеличить в комбинации с другими веществами, влияющими на защитную структуру теломер.
• Пептид обладает проницаемостью, то есть легко проникает в клетки, что делает его хорошим кандидатом для разработки будущих препаратов.
• В отличие от радиации и большинства химиотерапевтических средств, побочные эффекты препаратов, нацеленных на теломеры, прогнозируемо будут значительно ниже.

Успех этих соединений на ранней стадии исследователи связывают с интеллектуальным подходом к дизайну лекарств и глубоким пониманием биологии теломер.