Новый белок для редактирования генов может улучшить лечение болезней и устойчивое производство

Исследователи из Университета Пердью разработали новую технологию, которая может изменить подход к редактированию генов в будущем. Работа была представлена 4 апреля на Национальном собрании Американского химического общества в Орландо.

Одним из наиболее широко используемых методов редактирования генов является технология CRISPR-Cas9. Однако этот метод требует наличия определенной последовательности (мотива) для функционирования, что ограничивает возможные модификации.

Команда из Пердью создала метод, использующий белок Argonaute из Natronobacterium gregoryi (NgAgo) и поставляемую ДНК в качестве гида. Это позволяет проводить модификации в любом участке генома, открывая новые возможности для улучшения производства, лечения заболеваний, открытия лекарств и производства сельскохозяйственных культур.

"Хотя предстоит еще много работы, мы показали, что эти молекулярные ножницы могут редактировать участки ДНК, ранее недоступные для современных технологий", — заявил 2-й лейтенант Майкл Мечикафф, магистрант, работающий над проектом.

Исследователи подали заявку на патент через Управление коммерциализации технологий Фонда исследований Пердью и ищут партнеров для дальнейшей разработки и лицензирования технологии.