Редактирование генов человека: разрешить исследования, но запретить "дизайнерских детей"
Международный саммит по редактированию генома человека пришел к выводу, что использование инструментов редактирования генов (таких как CRISPR-Cas9) для создания беременности в настоящее время недопустимо, однако лабораторные исследования на ранних эмбрионах должны продолжаться под строгим контролем.
Ключевые выводы саммита
- Клиническое применение отдалено: Использование редактирования генов для лечения (например, ВИЧ или гемофилии B) находится на ранних стадиях клинических испытаний. До реального применения — годы.
- Запрет на "зародышевую линию" для репродукции: Редактирование сперматозоидов, яйцеклеток или ранних эмбрионов с целью беременности было названо "безответственным" (Дэвид Балтимор, председатель саммита).
- Необходимость исследований: Лабораторные исследования по редактированию "зародышевой линии" "явно необходимы и должны продолжаться" под надлежащим надзором, параллельно с глобальными этическими дебатами.
- Технические сложности: Первый эксперимент по редактированию генов человеческих эмбрионов (Китай) показал, что технология еще не безопасна и не эффективна — исправления были неточными.
Этические дебаты
- Риски: Изменение человеческой наследственности может иметь непредсказуемые последствия для будущих поколений и является "радикальным разрывом с прошлой человеческой практикой" (Марси Дарновски).
- Скользкий путь: Существуют опасения перехода от лечения болезней (например, серповидноклеточной анемии) к созданию "улучшенных" детей (евгеника).
- Глобальное неравенство: Даже если терапия станет реальностью, ее стоимость может сделать ее недоступной для стран с низким уровнем дохода.
Саммит призвал к созданию международного форума для выработки норм в этой области и регулярному пересмотру вопроса по мере развития науки.