Новое исследование прионных болезней

Новое исследование Чонгсук Рю из Центра старения Сандерс-Браун и профессора микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики в Медицинском колледже Университета Кентукки может пролить свет на возможные методы лечения прионных болезней.

Прионные болезни, к которым относятся болезнь Крейтцфельдта–Якоба у людей и губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота ("коровье бешенство"), вызываются прионами — необычными патогенами, состоящими из инфекционных белковых частиц и устойчивыми к обычным процедурам стерилизации. В настоящее время не существует известного средства или процедуры, способной остановить или обратить вспять повреждения, вызванные прионной болезнью.

Однако Рю и коллеги в своей недавней работе продемонстрировали, что полимеры аминокислоты лизина (полилизины) способны блокировать размножение прионов, воздействуя на плазминоген — вещество, стимулирующее их репликацию. В пробирках и культивируемых клетках полилизины останавливали распространение прионов.

Более того, в животной модели прионной болезни мыши, получавшие лечение полилизинами, проявляли симптомы позже, выживали дольше и имели более низкий уровень прионов в мозге по сравнению с нелеченными мышами.

"Наше исследование предполагает, что полилизин является потенциальным антиприонным агентом и подтверждает плазминоген в качестве терапевтической мишени для борьбы с прионной болезнью", — сказал Рю.

Исследование Рю опубликовано в последнем выпуске журнала Biomaterials.