Учёные нашли путь к новому лечению малярии

Исследователи из Центра молекулярных и медицинских исследований Университета Дикина под руководством профессора Тани де Конинг-Вард обнаружили новый способ уничтожения малярийного паразита. Это важно, поскольку растёт устойчивость паразита к артемизинину — ключевому компоненту современных комбинированных препаратов.

Как паразит выживает

Суть открытия

Исследователи генетически заблокировали один из паразитарных белков — RhopH2. Это лишило паразит возможности изменять проницаемость эритроцита и получать питание, что привело к его гибели в крови.

Подтверждение и перспективы

  • Результаты опубликованы в журнале eLife.
  • Две независимые группы из Великобритании и США, используя другие методы, пришли к такому же выводу о критической важности белков RhopH2 и RhopH3.
  • Следующий шаг — выяснить, как именно RhopH2 взаимодействует с другими белками, чтобы изменить проницаемость. Это знание поможет разработать лекарства, блокирующие этот путь.
  • Также будет проверяться возможность перепрофилирования существующих препаратов от других болезней для блокировки изменения проницаемости, что значительно сократит сроки внедрения.

Профессор де Конинг-Вард подчеркивает: поскольку эффективной вакцины от малярии пока нет (её появление ожидается не ранее, чем через 5–10 лет), поиск новых мишеней для лекарств критически важен.