Обнаружена новая болезнь крупного рогатого скота, её распространение предотвращено
Генетические исследования деформированных телят, проведенные в Копенгагенском университете, позволили выявить ранее неизвестное заболевание у голштинской породы. Бык-производитель, от которого произошла мутация и, как следствие, деформация, был усыплен, чтобы предотвратить дальнейшее распространение болезни.
В датском животноводстве сперма одного быка-производителя используется для осеменения многих коров. Таким образом, один бык может стать отцом тысяч телят. Поэтому крайне важно определять, являются ли производители носителями наследственных заболеваний.
Именно это и сделали исследователи. В исследовании телят голштинской породы, опубликованном в журнале BMC Genetics, они обнаружили ранее не описанное заболевание — лицевую деформацию, названную синдромом лицевой дисплазии. Ученые нашли генетическую мутацию, вызывающую болезнь, и проследили её происхождение до одного конкретного быка-производителя.
«Мы обнаружили, что у одного быка-производителя развилась мутация в клетках ткани, производящей сперму, что привело к деформации у телят. Бык передал мутацию 0,5% своего потомства, что может показаться небольшим процентом. Но этот бык уже стал отцом более 2000 телят и потенциально мог дать ещё больше. Все деформированные телята умерли или были уничтожены из-за страданий. Поэтому было важно найти причину», — говорит профессор Йорген Агерхольм.
После получения информации от ветеринаров о телятах с лицевыми деформациями, Йорген Агерхольм начал искать другие случаи через свою сеть контактов, включая Facebook, и получил для обследования больше телят.
Генетическое исследование и связь с человеческим заболеванием
ДНК деформированных телят подвергли генетическим исследованиям. Ученые идентифицировали участок генома, содержащий мутацию, отсутствующую в нормальной ДНК голштинов, благодаря тщательным предыдущим картированиям.
Исследователи выяснили, что аналогичные лицевые деформации встречаются у людей и вызваны мутациями в той же области генома, а именно в гене FGFR2 у новорожденных. Секвенирование этого гена у телят позволило установить, что мутация в нём стала причиной заболевания. Таким образом, знание о человеческой болезни помогло идентифицировать генную мутацию у животных.
Исследование ДНК родителей и братьев/сестер телят показало, что мутация является доминантной. Это означает, что деформация развивалась у теленка, когда мутация передавалась от либо матери, либо отца, а не от обоих родителей одновременно, как это бывает при многих наследственных заболеваниях.
Значение открытия
«Нашей целью всегда было снижение числа больных и мертвых телят, так как некоторые наследственные заболевания очень болезненны и приводят к инвалидности. В данном случае глаза телят свисали с головы, а лицевые деформации вызывали у них серьезные проблемы с дыханием. Нетрудно представить, какую боль это причиняло. Подобные результаты исследований повысят благополучие животных, ограничив распространение таких болезней. И, конечно, это улучшает финансовое положение владельцев скота, которые могут минимизировать потери», — объясняет Йорген Агерхольм.