Секвенирование

Секвенирование — определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или РНК. Этот фундаментальный метод молекулярной биологии позволяет «прочитать» генетический код, зашифрованный в виде цепочки азотистых оснований (аденина, тимина, гуанина, цитозина в ДНК и урацила в РНК).

Современный контекст

Сегодня термин «секвенирование» применяется гораздо шире, чем просто к отдельному гену. Современные технологии высокопроизводительного секвенирования (NGS, next-generation sequencing) позволяют быстро и относительно недорого определять последовательности целых геномов, транскриптомов (всех молекул РНК в клетке) или изучать микробные сообщества (метагеномика). Методы продолжают развиваться в сторону увеличения длины прочитываемых фрагментов (технологии третьего поколения, такие как PacBio или Oxford Nanopore) и снижения стоимости, что открывает новые возможности для персонализированной медицины, эволюционной биологии и экологии.