Разработана новая наночастица для лечения агрессивного рака щитовидной железы

Анапластический рак щитовидной железы (ATC) — самая агрессивная форма этого рака, со смертностью почти 100% и медианой выживаемости 3–5 месяцев. Одна из перспективных стратегий лечения таких солидных опухолей — нанотехнологии на основе РНК-интерференции (RNAi), но доставка агентов RNAi к опухолям оставалась сложной задачей.

Исследователи из Brigham and Women's Hospital и Massachusetts General Hospital создали инновационную наноплатформу, которая эффективно доставляет агенты RNAi к опухолям, подавляет их рост и снижает метастазирование в доклинических моделях ATC. Результаты опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences.

Тераностическая платформа

Платформа является «тераностической», объединяя терапию и диагностику в одной функциональной наночастице. Она включает наночастицы для доставки молекул RNAi и сопряжённый с ними полимер с ближним инфракрасным свечением, позволяющий визуализировать накопление частиц в опухоли.

Принцип действия: нацеливание на ген BRAF

Многие случаи ATC зависят от мутаций в распространённом онкогене BRAF. Агенты RNAi способны «замолчать» этот мутировавший ген, останавливая рост и распространение рака.

Результаты исследования

• Доставка: Используя свечение полимера, команда подтвердила, что наночастицы достигают первичной опухоли ATC в щитовидной железе у мышей. Частицы долго циркулировали в кровотоке и накапливались в опухолях в высокой концентрации.
• Эффект in vitro: В клетках, обработанных наночастицами с RNAi, рост клеток резко замедлялся, а способность к миграции снижалась до 15 раз.
• Эффект in vivo: В моделях на мышах рост опухоли замедлялся, и образовывалось меньше метастазов.

Клинические перспективы

Для перевода платформы в клинику важен диагностический компонент визуализации, который позволит быстро оценить, какие пациенты с наибольшей вероятностью получат пользу от RNAi-нанотерапии. Такой подход, сочетающий быструю визуализацию и целевую терапию, может стать критически важным для лечения ATC и других летальных форм рака с плохим прогнозом.