Перспективная наномедицинская терапия рака подчеркивает важность трансфера технологий

Экспериментальная терапия рака с использованием наночастиц, находящаяся в фазе I клинических испытаний, обязана своим продвижением не только научным достижениям, но и эффективному трансферу технологий, считает её создатель Марк Дэвис, профессор химической инженерии Калифорнийского технологического института.

Суть технологии

• Наночастицы диаметром около 40 нанометров созданы из синтетического полимера и химиотерапевтического препарата.
• Их размер позволяет избежать выведения почками, но проникать через сосуды опухоли.
• Частицы доставляют препарат непосредственно в раковые клетки, минимизируя побочные эффекты для всего организма (потерю волос, тошноту).

Роль трансфера технологий

По словам Дэвиса, ключевым этапом стал вывод разработки из университетской лаборатории в стартап Insert Therapeutics, основанный при поддержке офиса трансфера технологий Caltech. Это позволило:

• Нанять специалистов для преобразования лабораторных материалов в препараты, пригодные для применения у людей.
• Получить разрешение FDA на клинические испытания.
• Организовать и провести испытания на базе медицинского центра City of Hope.

Текущий статус и перспективы

• Это первая терапия рака, изначально спроектированная как наномедицинский препарат (de novo), дошедшая до клинических испытаний на людях.
• В доклинических исследованиях система показала эффективность против восьми различных типов рака у животных.
• Начало фазы II испытаний с участием около сотни пациентов запланировано в нескольких медицинских центрах.
• Ранние результаты испытаний на людях охарактеризованы как «очень интересные».

Работа над терапией началась 10 лет назад по просьбе жены Дэвиса, которая страдала от побочных эффектов химиотерапии при лечении рака молочной железы. В настоящее время у неё наблюдается ремиссия.