Наночастицы-"GPS" точно доставляют терапевтический груз к раковым клеткам

Исследователи из Университета штата Пенсильвания разработали «наночастицы-GPS», которые при внутривенном введении находят раковые клетки и доставляют генетический удар по белку, участвующему в росте и распространении опухоли. Метод, протестированный на клеточных линиях человека и мышах, эффективно «выключает» вызывающий рак ген и может стать более точным и эффективным лечением для трудно поддающихся терапии базальноподобных раков молочной железы.

Работа опубликована в ACS Nano, на технологию подана предварительная заявка на патент.

Платформа для борьбы с метастазами

Базальноподобный рак молочной железы, подобно тройному негативному, встречается реже, но лечится сложнее из-за отсутствия трёх терапевтических мишеней. Эти опухоли агрессивны, быстро растут и метастазируют.

Принцип работы «троянского коня»

Учёные создали наночастицу, замаскированную под безвредную молекулу с помощью специально разработанных «звиттерионных» липидов. Внутри неё упакована система CRISPR-Cas9, нацеленная на ген FOXC1, который участвует в запуске метастазирования.

Ключевые особенности платформы:

  • Маскировка: Липиды имеют почти нейтральный заряд, что позволяет избежать атаки иммунной системы.
  • Точное высвобождение: Заряд липидов меняется на положительный только в кислой среде опухоли, что запускает доставку груза.
  • Точное наведение: К поверхности частицы прикреплена молекула EpCAM, которая связывается specifically с клетками базальноподобного рака.

Результаты и перспективы

Тесты на клетках тройного негативного рака молочной железы человека и на мышиной модели подтвердили, что система находит опухоль, высвобождает CRISPR/Cas9 и успешно «выключает» ген FOXC1. По словам авторов, это первая демонстрация таргетной доставки генного редактирования для такого типа рака.

Платформа, в отличие от вирусных систем, минимизирует риск иммунного ответа и доставки груза не в те клетки. В дальнейшем исследователи планируют продолжить тестирование для будущего клинического применения и адаптировать платформу для других целей, меняя поверхностные молекулы и полезную нагрузку.

2024-03-12