Наночастицы с порами доставляют новые молекулярные терапии в опухоли

Две исследовательские группы использовали нанопористые кремниевые частицы для создания систем доставки лекарств, способных транспортировать нестабильные молекулярные терапии глубоко в организм. Обе группы считают, что их новые системы открывают возможности для разработки инновационных противораковых методов лечения.

Доставка siRNA для подавления опухолей

Команда под руководством Мауро Феррари из Университета Техаса разрабатывала методы доставки терапевтических малых интерферирующих РНК (siRNA) в опухоли. Их результаты опубликованы в журнале Cancer Research.

Проблема siRNA заключается в быстрой деградации в организме. Команда Феррари инкапсулировала siRNA в липидные наночастицы, а затем поместила эти конструкции в поры биосовместимых нанопористых кремниевых частиц. Этот комплекс ввели мышам с человеческими опухолями яичников.

Через три недели опухоли значительно уменьшились, siRNA продолжала оказывать биологический эффект, а токсичность была минимальной или отсутствовала. Этот подход позволил сократить количество необходимых инъекций по сравнению с предыдущим методом (дважды в неделю в течение многих недель).

Доставка антител для иммунотерапии

Группа под руководством Карла Эрика Хеллстрома (Университет Вашингтона), Цзюнь Лю и Чэнхун Лэй (Тихоокеанская северо-западная национальная лаборатория, PNNL) использовала нанопористый кремний для удержания большого количества моноклональных антител, нацеленных на опухолевый белок CTLA-4. Их исследование опубликовано в Journal of the American Chemical Society.

Антитела к CTLA-4 эффективны, но их терапевтический уровень в крови может вызывать тяжелые побочные эффекты, включая аутоиммунные реакции. Ученые предположили, что нанопористые частицы могут служить резервуаром, поддерживая терапевтическую концентрацию антител непосредственно в месте опухоли, снижая общий уровень антител в организме.

При инъекции конструкции непосредственно в меланомы у мышей наблюдалось месячное подавление роста опухоли без токсичности. В контрольной группе, получавшей антитела обычным способом (в брюшную полость), эффект на рост опухоли был незначительным. Первая группа животных также жила значительно дольше.

2010-05-26