Идентифицирован ключевой переключатель роста клеток самой агрессивной опухоли мозга

Исследователи из Медицинского центра UT Southwestern обнаружили клеточный переключатель, который потенциально можно отключать и включать, чтобы замедлить и в конечном итоге подавить рост наиболее часто диагностируемой и агрессивной злокачественной опухоли мозга.

Результаты исследования показывают, что белок RIP1 действует как медиатор выживания клеток опухоли мозга, либо защищая, либо уничтожая клетки. Учёные полагают, что этот белок, обнаруживаемый в большинстве глиобластом, можно сделать мишенью для разработки лекарственного лечения этих высокозлокачественных опухолей мозга. Исследование было опубликовано 22 августа в журнале Cell Reports.

"Наше исследование выявляет новый механизм с участием RIP1, который регулирует деление и гибель клеток при глиобластомах", — сказал старший автор работы доктор Амин Хабиб.

В исследовании использовались модели на животных для изучения взаимодействий клеточного рецептора EGFRvIII и RIP1. Оба используются для активации NF-κB — семейства белков, важных для роста раковых клеток опухоли. Когда RIP1 "выключается" в экспериментальной модели, также ингибируется NF-κB и сигналинг, способствующий росту опухоли. Более того, результаты показывают, что RIP1 можно активировать, чтобы перевести раковые клетки в режим гибели, заставив их самоуничтожиться.

По данным Американского онкологического общества, около 30% опухолей мозга составляют глиомы — быстрорастущий, устойчивый к лечению тип опухоли, включающий глиобластомы, астроцитомы, олигодендроглиомы и эпендимомы.

Исследование было проведено при поддержке Национальных институтов здоровья (NIH), NASA и Института исследований рака и его профилактики Техаса (CPRIT).