Клетки человека строят белковые клетки для захвата вторгающейся бактерии Shigella
Ученые из Института Пастера в Париже обнаружили новый защитный механизм в войне между патогеном и хозяином. Клетки человека используют цитоскелетный белок септин для создания "клеток", захватывающих бактерии Shigella, вызывающие тяжелую диарею. Открытие было представлено 5 декабря на ежегодной встрече Американского общества клеточной биологии (ASCB) в Денвере.
Исследователи Паскаль Коссар и Серж Мостовски сообщили, что септиновые клетки выполняют две ключевые функции:
- Направляют патоген на деградацию через аутофагию — внутриклеточную систему утилизации.
- Препятствуют распространению бактерий на соседние клетки, блокируя доступ Shigella к белку актину.
Shigella использует актин, чтобы быстро перемещаться по клетке-хозяину и проникать в соседние клетки. Открытие было сделано на культивируемых человеческих клетках in vitro.
Септины — это GTP-связывающие белки, впервые обнаруженные в дрожжах как кольца, разделяющие делящиеся клетки. Они являются частью динамического цитоскелета. У человека существует 14 типов септинов. Ученые продолжают изучать, как отдельные септины взаимодействуют с другими белками в составе сложных наномашин.
До открытия новой роли септинов во врожденном иммунитете этот цитоскелетный белок уже был связан с патогенезом многих заболеваний, включая лейкемию, рак толстой кишки, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера.