Хроматин играет ключевую роль в нестабильности генома и развитии опухолей

Группа учёных из Университета Севильи и Андалузского центра молекулярной биологии и регенеративной медицины (Cabimer) опубликовала исследование, указывающее на новый элемент, вовлечённый в процесс геномной нестабильности — основного фактора риска развития опухолей у человека.

В статье "Histone mutations separate R loops from genome instability induction", опубликованной в Molecular Cell, исследователи показали, что:

• При случайном или болезнетворном соединении РНК с ДНК структура хроматина (белковой оболочки хромосом) нарушается, что приводит к разрывам в ДНК.
• Генные мутации, вовлечённые в транскрипцию и транспорт РНК, также вызывают повреждения ДНК, что, как показали учёные, обусловлено изменениями в хроматине.
• В этих условиях ДНК не может реплицироваться естественным образом, что порождает репликационный стресс, мутации и хромосомные перестройки.

Руководитель проекта и директор Cabimer Андрес Агилера поясняет: "С помощью фундаментальных исследований на модельных организмах мы пытаемся понять нестабильность генома человека, чтобы идентифицировать элементы, которые в будущем могут быть исследованы как мишени для новых противоопухолевых лекарств". Он добавляет: "В этом проекте мы сделали шаг вперёд, показав, что хроматин также играет ключевую роль в некоторых мутациях ДНК, особенно тех, что контролируются РНК. Если мы сможем показать, что эта аномалия не происходит в здоровых клетках, мы сможем рассматривать эти структуры как возможные терапевтические мишени".