Генетические совпадения могут помочь науке, но вызывают опасения о приватности
Новое исследование Стэнфордских биологов, опубликованное 15 мая в Proceedings of the National Academy of Sciences, показывает, что всего 13 коротких фрагментов ДНК может быть достаточно, чтобы вывести сотни тысяч дополнительных генетических маркеров, раскрывая обширную генетическую информацию.
Паттерны в наших генах
Выводы основаны на двух наборах генетических данных от 872 человеческих геномов:
- Первый набор — 13 маркеров, которые до недавнего времени были основой системы CODIS (Combined DNA Index System) ФБР для судебно-медицинской экспертизы.
- Второй набор — 642 563 генетических маркера, не пересекающихся с первым.
Учёные смогли сопоставить записи одного человека в разных наборах данных с точностью свыше 90%. Добавив ещё 17 судебных маркеров (всего 30), точность соответствия превысила 99%. Это означает, что при наличии нужных баз данных можно вывести огромный объём генетической информации из очень небольшого набора маркеров.
Является ли предсказание врагом приватности?
Результаты указывают на возможные изъяны в понимании генетической приватности правоохранительными органами, судами и компаниями, проводящими генетические тесты.
Ранее считалось, что судебные базы ДНК (CODIS) полезны только для идентификации личности и не могут раскрывать информацию о здоровье или других признаках. Это предположение было ключевым в решении Верховного суда США 2013 года по делу Maryland v. King, которое поддержало практику сбора ДНК у арестованных.
Аналогично, компания 23andMe утверждала, что её данные, основанные на другом наборе маркеров, вряд ли будут полезны полиции.
Такие аргументы, по словам старшего автора исследования Ноя Розенберга, могут потребовать пересмотра. Если один человек присутствует в нескольких генетических базах данных, становится возможным как выводить признаки из данных CODIS, так и находить совпадения между разными наборами маркеров.
Позитивная сторона
Помимо вопросов приватности, у этого открытия есть полезные научные применения:
- Совместимость судебных систем: Результаты доказывают принципиальную возможность создания новой системы судебных маркеров с сохранением обратной совместимости для проверки совпадений со старыми базами CODIS, что снизит риск ложных срабатываний.
- Восстановление данных: Метод может помочь заполнить недостающие генетические детали при работе с деградировавшими или неполными образцами ДНК, например, от диких животных (шерсть, экскременты) или из древних костей на археологических памятниках.
- Совместные исследования: Технология может решить проблему сопоставления записей в разных наборах данных (например, от разных лабораторий), где одни и те же образцы могут быть промаркированы по-разному, облегчая научное сотрудничество.