Роль длинных некодирующих РНК в коже дает важные сведения для эволюции

Исследование показало, что тип некодирующих молекул РНК может играть роль в развитии кожных заболеваний, таких как экзема или псориаз, и подчеркивает важный молекулярный механизм для эволюции генома.

Исследование ученых из King's College London, опубликованное в EMBO Journal, выявило роль длинных некодирующих РНК в контроле баланса между стволовыми и специализированными клетками кожи в наружном слое кожи (эпидермисе).

В эпидермисе стволовые клетки либо делятся, либо превращаются в специализированные клетки кожи — корнеоциты. Баланс между ними строго регулируется, и его нарушение может привести к кожным заболеваниям.

Исследование было сосредоточено на генах-хозяевах snoRNA (SNHGs), которые продуцируют длинные некодирующие РНК. Эти молекулы не кодируют белки, но выполняют другие функции в клетке.

Команда обнаружила, что SNHGs стимулируют деление стволовых клеток эпидермиса и препятствуют их превращению в корнеоциты. В моделях клеток кожи человека уровни продукции SNHGs различались между участками, пораженными атопическим дерматитом (экземой) или псориазом, и окружающей здоровой кожей. Это указывает на возможный вклад этих молекул в развитие воспалительных заболеваний.

Исследование также дало важные сведения об эволюции генома. Тестирование in vitro показало, что одна из этих РНК — SNHG7 — не оказывала никакого влияния на клеточную линию кожи, выделенную из вида обезьян.

«Это означает, что SNHGs могут иногда "внезапно" (в эволюционных терминах) переходить от инертного состояния к активному в клетке. Это может быть мощным драйвером для развития новых биологических признаков в ходе эволюции», — говорит доктор Маттео Вьетри Рудан.

Исследование подчеркивает роль, которую некодирующие участки генома могут играть в приобретении новых функций в ходе эволюции. Дальнейшее изучение SNHGs может пролить свет на то, как некодирующие последовательности способствуют эволюции новых признаков у видов.