Ученые использовали CRISPR для поиска уязвимостей вирусов Зика и денге

Ученые из Медицинской школы Массачусетского университета (UMMS) впервые провели скрининг CRISPR/Cas9 для обнаружения человеческих белков, необходимых вирусу Зика для репликации. Работа, возглавляемая Абрахамом Брассом, MD, PhD, доцентом кафедры микробиологии и физиологических систем, выявила новые мишени, которые могут быть полезны для остановки вирусов Зика, денге и других возникающих вирусных инфекций. Исследование опубликовано в журнале Cell Reports.

Вирусы Зика и денге, имея лишь несколько собственных белков, должны захватывать ресурсы и белки клетки-хозяина для роста и репликации. Первый шаг в применении этого противовирусного подхода — сузить круг из более чем 20 000 человеческих белков, которые вирус использует для репликации.

Используя технологии скрининга RNAi и CRISPR/Cas9, разработанные для денге и гриппа, исследователи из лаборатории Брасса начали "выключать" или истощать каждый белок в человеческом геноме по одному, а затем наблюдали, как растет вирус Зика или денге при отсутствии этого человеческого белка.

Брасс и его коллеги идентифицировали несколько белков-хозяев, критически важных для репликации как вируса Зика, так и денге. Среди них был белок AXL, который вирус использует для доступа к клетке и проникновения в нее. Они также определили, что мембранный белковый комплекс эндоплазматического ретикулума (EMC) критически важен для ранней стадии инфекции, вызванной этими вирусами.

Вместе эти находки представляют собой потенциальные терапевтические мишени, которые могут помочь в лечении и профилактике инфекции. Следующим шагом является разработка терапий, подавляющих вирусы Зика и денге путем воздействия на эти белки.