Новые роли белков STIP1 и Maspin в обновлении и структуре клеток
Два недавних исследования бразильских учёных раскрывают ключевые роли многофункциональных белков STIP1 и Maspin в жизненно важных клеточных процессах.
Результаты демонстрируют новые функции белков, которые помогают понять, как клетки поддерживают свою форму, общаются и обновляются. Эти открытия вносят вклад в изучение рака, эмбриогенеза и потенциальные применения в регенеративной медицине.
STIP1: «Хранитель плюрипотентности»
Исследование показало, что STIP1 (Stress Inducible Protein 1) играет центральную роль в эмбриональном развитии и поддержании плюрипотентности — способности клеток размножаться и давать начало другим типам клеток.
Используя генетически модифицированных мышей, учёные обнаружили, что STIP1 необходим для поддержания стволовых клеток в примитивном состоянии, когда они могут превратиться в любой тип ткани.
- Снижение уровня белка привело к потере плюрипотентности эмбриональных стволовых клеток мыши, повышению их уязвимости к стрессу и генетической нестабильности.
- Увеличение уровня белка дало обратный эффект: больший рост, устойчивость и сохранение идентичности стволовых клеток.
Исследование, являющееся результатом докторской диссертации Камилы Феликс де Лима Фернандес, показало, что STIP1 контролирует геномную стабильность, выживаемость клеток и экспрессию генов плюрипотентности, выступая в роли «хранителя» стволовых клеток.
Maspin: регулятор структуры клетки
Исследование белка Maspin, известного как супрессор опухолей, показало его новую роль в поддержании клеточной структуры.
Комбинация протеомных подходов, функционального анализа и визуализации выявила, что Maspin связывается с внутренними структурами клетки (цитоскелетом) и регулирует морфологию и эпителиальную адгезию.
- Снижение уровня Maspin в эпителиальных клетках привело к потере контакта между клетками и изменению их формы.
- Белок контролирует рост филаментов, организующих внутреннее пространство клетки, действуя как структурный организатор, обеспечивающий целостность ткани.
Это открытие помогает объяснить, почему Maspin может играть противоположные роли в зависимости от клеточного контекста, выступая как защитником, так и промотором рака.
Оба исследования были опубликованы в одном выпуске журнала Communications Biology под руководством учёных из Института биомедицинских наук Университета Сан-Паулу (ICB-USP).
