Азлоциллин (Azlocillin)

Азлоциллин — антибактериальный полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов пятого поколения, чувствительный к ферменту пенициллиназе. Его молекулярная масса составляет 483,47.

Спектр активности: Препарат активен в отношении:

• Пептококков (Peptococcus spp.) и пептострептококков (Peptostreptococcus spp.).
• Бактероидов (Bacteroides spp.).
• Гемофильных бактерий (Haemophilus spp.).
• Энтеробактерий, включая кишечную палочку (Escherichia coli), протея (Proteus spp.) и клебсиелл (Klebsiella spp.).
• Серраций (Serratia spp.).
• Псевдомонад (Pseudomonas spp.), в особенности синегнойной палочки (Pseudomonas aeruginosa).

Показания к применению: Азлоциллин применяют для лечения тяжёлых инфекций, таких как:

• Сепсис.
• Пневмония.
• Остеомиелит.
• Инфекции мочевыводящих путей (уроинфекции).
• Холецистит и перитонит.
• Менингит и абсцесс мозга.
• Гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей.

Особую эффективность препарат проявляет при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой.

Способ применения и дозы: Азлоциллин вводят только внутривенно. Разовая доза составляет 33,3 — 50 мг на кг массы тела. Инфузию проводят в течение 5 — 30 минут с интервалом каждые 4 часа.

См. также: Пенициллины.

Современный контекст

В современной клинической практике классификация пенициллинов по «поколениям» используется редко, чаще применяется группировка по спектру активности и устойчивости к ферментам. Азлоциллин относится к группе антисинегнойных пенициллинов (карбокси- и уреидопенициллины). Его значение снизилось из-за широкого распространения устойчивости бактерий, особенно среди синегнойной палочки и энтеробактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС). Сегодня азлоциллин может применяться в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз или в случаях, когда подтверждена чувствительность возбудителя. Основными антисинегнойными препаратами сейчас считаются цефтазидим, цефепим, меропенем и современные комбинации (например, цефтолозан/тазобактам).