Устойчивость золотистого стафилококка к антибиотикам: угроза даже для перспективных препаратов

Микробиологи из Венгрии и Китая исследуют способы прогнозирования лекарственной устойчивости у штаммов Staphylococcus aureus к антибиотикам, находящимся в разработке, — ещё до их выхода на рынок.

S. aureus — это «двойной агент» микромира. Он безвредно существует на коже и в носовых ходах как комменсальная бактерия, но также является лекарственно-устойчивым патогеном. Многие из этих бактерий устойчивы к нескольким антибиотикам.

Новое предупреждение: патогенные штаммы S. aureus не только устойчивы ко многим существующим антибиотикам, но и быстро приобретают устойчивость к кандидатам в препараты на стадии разработки, «отталкивая» лекарства ещё до их испытаний на людях.

«Непрерывный рост устойчивости к противомикробным препаратам является серьёзной глобальной проблемой и сравнивается с пандемией», — пишет доктор Ана Мартинс из Центра биологических исследований в Сегеде (Венгрия), ведущий автор исследования в Science Translational Medicine.

Пример проблемы: далбаванцин, вариант лечения инфекций, вызванных метициллин-резистентным S. aureus (MRSA). Устойчивость к нему появилась всего через два года после коммерциализации, ставя под угрозу всё начинание.

Механизм устойчивости: каждая бактериальная клетка S. aureus содержит множество мобильных генетических элементов, позволяющих ей быстро адаптироваться. Устойчивость развивается за счёт отбора уже существующих в популяции генетических вариантов.

Исследование: Учёные проанализировали взаимодействие S. aureus с восемью экспериментальными и недавно одобренными антибиотиками. За исключением одного препарата в фазе исследований (SCH79797), S. aureus отразил все протестированные антибиотики, включая многообещающие афабацин и тейксобактин.

Глобальный контекст: Всемирная организация здравоохранения (WHO) считает устойчивость к антибиотикам одной из самых насущных проблем и заявляет, что к 2050 году она может стать ведущей причиной смерти, если не будут найдены решения. Фармацевтические компании сворачивают антибиотические программы.

Вывод: Работа подчёркивает важность прогнозирования будущей эволюции устойчивости к кандидатам в антибиотики на ранней стадии разработки лекарств.