Учёные сделали важный шаг в понимании того, как остановить передачу малярии
Учёные из Ноттингемского университета выяснили, как паразит, вызывающий малярию, управляет своим клеточным делением — ключевым процессом, позволяющим паразиту передавать это смертельное заболевание.
В новой статье, опубликованной в PLOS Biology, международная команда учёных раскрыла ключевые регуляторы клеточного деления малярийных паразитов.
Малярия остаётся серьёзной проблемой общественного здравоохранения во многих развивающихся регионах. Её переносят самки комаров, которые поглощают паразитов при укусе. В 2022 году малярия стала причиной примерно 608 000 смертей (данные ВОЗ). Заболевание вызывает одноклеточный паразит Plasmodium, поражающий печень и эритроциты.
Исследование под руководством профессора Риты Тевари (Школа биологических наук, Ноттингем) и профессора Матьё Броше (Женевский университет) направлено на изучение атипичного способа размножения малярийного паразита, особенно на стадиях его развития в комаре, с целью поиска новых терапевтических мишеней.
Профессор Тевари отметила: «Опыт COVID-19 показывает, что контроль передачи паразитов так же важен, как и контроль болезни. Поэтому фундаментальное понимание того, как паразиту удаётся делиться в комаре и какие механизмы он для этого использует, поможет разработать мишени для вмешательства».
Один из необычных типов клеточного деления наблюдается при формировании мужских половых клеток. Недавно команда профессора Тевари сосредоточилась на изучении белков-киназ. Киназы — это семейство белков, которые участвуют в контроле почти всех клеточных процессов и уже стали важными мишенями для лекарств в борьбе с раком и другими заболеваниями. Однако исследования этих киназ и их роли в клеточном делении у видов Plasmodium немногочисленны.
Группа недавно охарактеризовала две киназы: ARK2 и NEK1, опубликовав данные о том, как они способствуют размножению паразита, особенно на стадиях передачи в комарах.
Профессор Тевари добавила: «Киназы — лучшие мишени для лекарств, и их роль в передаче паразита важна для понимания. Эти два исследования — шаг в данном направлении».
Предыдущее исследование с более подробным описанием этого открытия можно найти в Nature Communications.
В текущем исследовании для PLOS Biology участвовали Мохаммад Зишан и Сара Пашлей из лаборатории профессора Тевари в Ноттингеме. Зишан, первый автор статьи, сказал: «NEK1 — функциональный белок, играющий решающую роль на разных стадиях развития Plasmodium. Наше исследование показывает, что истощение белка NEK1 у Plasmodium останавливает его клеточное деление и половое развитие. Это указывает на то, что NEK1 может быть потенциальной мишенью для лекарств, чтобы остановить не только болезнь, но и её передачу».