Прорыв в лечении смертельной болезни кошек
Новое клиническое испытание привело к важному ветеринарному прорыву: у кошек с инфекционным перитонитом (FIP) достигнута ремиссия после лечения новым противовирусным препаратом. Ранее для этого смертельного вирусного заболевания не существовало эффективного лечения или лекарства. Исследователи из Университета штата Канзас и Калифорнийского университета в Дэвисе опубликовали результаты в Journal of Feline Medicine and Surgery.
Исследование, начатое в марте 2016 года, представляло собой небольшое клиническое испытание с участием 20 кошек, принадлежащих владельцам, с различными формами и стадиями FIP. Их лечили противовирусным препаратом.
Результаты испытания:
- На момент публикации у семи кошек сохранялась ремиссия заболевания.
- Наилучший долгосрочный ответ на лечение наблюдался у котят младше 16–18 недель с определённой формой FIP и на определённых стадиях прогрессирования болезни.
- К сожалению, кошки с неврологической формой FIP не реагировали на препарат так же хорошо и не достигли ремиссии.
Ключевые выводы исследователей:
- Доктор Нилс Педерсен: «Это исследование — первая попытка использовать современные противовирусные стратегии для излечения смертельного системного вирусного заболевания у ветеринарных видов».
- Доктор Юнджон Ким: «Мы обнаружили, что большинство кошек, за исключением тех, у кого неврологическое заболевание, можно быстро ввести в клиническую ремиссию с помощью противовирусного лечения, но достичь долгосрочной ремиссии при хронических случаях сложно. Эти данные дают нам больше понимания патогенеза FIP и также подчёркивают важность ранней диагностики и лечения».
О болезни и её значении:
- Инфекционный перитонит кошек вызывается мутировавшим коронавирусом и поражает котят и молодых кошек в возрасте до 2 лет.
- Наибольшему риску подвержены кошки, живущие в тесном контакте (например, в приютах), где распространённость FIP в 5–10 раз выше.
- Болезнь сложно диагностировать, а её исход в 100% случаев летальный.
- Вирус, вызывающий FIP, похож на коронавирусы, ответственные за ближневосточный респираторный синдром (MERS) и тяжёлый острый респираторный синдром (SARS) у людей.
Дальнейшие шаги:
Препарат необходимо коммерциализировать, что является сложным процессом, включающим поиск компаний для прохождения процедуры одобрения FDA и лицензирования. Это может занять несколько лет, прежде чем лекарство будет одобрено и станет доступным для применения лицензированными ветеринарами.
