Исследователи обнаружили новые некодирующие РНК, регулирующие образование кровеносных сосудов

Учёные из Университета Восточной Финляндии обнаружили ранее неизвестные некодирующие РНК (нкРНК), участвующие в регуляции экспрессии генов сосудистых эндотелиальных факторов роста (VEGF) — главных регуляторов ангиогенеза. Исследование, проведённое группами доцента Минны Кайкконен-Мяяття и профессора Академии Сеппо Юля-Херттуала, углубляет понимание сложного взаимодействия нкРНК с регуляцией генов, что может открыть новые терапевтические подходы в будущем. Результаты опубликованы в Molecular and Cellular Biology.

Развитие методов секвенирования нового поколения показало, что около 97% транскриптома человека транскрибируется в виде нкРНК, и хотя роль подавляющего большинства из них остаётся неохарактеризованной, многие функции, такие как регуляция генов, доказаны.

Эндотелиальные факторы роста VEGF-A и VEGF-C являются основными регуляторами ангиогенеза, то есть образования новых кровеносных сосудов. Из-за их важной роли в развитии сосудистой системы они представляют собой потенциальную мишень для лечения ряда заболеваний, таких как атеросклероз. Терапевтический ангиогенез разрабатывается как многообещающая стратегия для спасения ишемизированных тканей путём индукции роста новых сосудов из существующей сосудистой сети, но пока достигнуто очень мало клинически значимых результатов. Поэтому для будущих терапевтических подходов необходимо более глубокое понимание регуляторных механизмов, лежащих в основе экспрессии этих ключевых ангиогенных факторов.

В данном исследовании учёные провели углублённую характеристику геномных локусов вокруг генов VEGFA и VEGFC и идентифицировали новые нкРНК, в частности РНК энхансеров (eRNAs) и длинные некодирующие РНК (lncRNAs). В то время как энхансеры явно повышали экспрессию генов, lncRNAs демонстрировали различные функции. Интересно, что lncRNAs также регулировали другие мишени, включая факторы, связанные с функциями эндотелия, такие как ангиогенез и пролиферация клеток.