Наноструктуры для усиления иммунного ответа против рака
Иммунотерапия, в частности подход, основанный на активации белка STING (Stimulator of Interferon Genes), считается перспективным методом борьбы с раком, который мобилизует собственную иммунную систему пациента.
Однако применение STING-агонистов сталкивается с проблемами: при внутривенном введении препараты недостаточно стабильны и плохо поглощаются иммунными клетками.
Исследователи из Brigham and Women's Hospital разработали наночастицы на основе поли(бета-аминоэфиров) (pBAEs), которые реагируют на стимулы и высвобождают лекарство только при достижении целевых клеток. Статья опубликована в Nature Nanotechnology.
Ключевые особенности подхода:
- Стабильность и эффективность: Лабораторные циклические динуклеотиды (CDN), активирующие STING, напрямую присоединяются к наночастицам. Это повышает стабильность и силу соединения (CDN-NP) при введении в организм.
- Точная доставка: Наноструктура доставляет CDN непосредственно в опухоли и открепляет груз только у целевых клеток.
- Иммунная память: Метод не только уничтожает активные опухоли, но и «обучает» иммунную систему распознавать и устранять будущие опухоли.
Результаты экспериментов на мышах:
- CDN-NP эффективно поглощались иммунными клетками в микроокружении опухоли и вторичных лимфоидных органах.
- У мышей с меланомой, раком толстой кишки и молочной железы лечение привело к уничтожению активных опухолей и обеспечило долгосрочный иммунитет.
- Через 60 дней после первоначального лечения выжившие мыши самостоятельно отвергали повторно введённые опухоли.
Важное открытие: Исследователи установили, что селезёнка играет критическую роль в формировании иммунной памяти, что имеет ключевое значение для долговременного противоопухолевого ответа.
Как отметила старший автор Натали Арци, эта работа не только решает фундаментальные вопросы взаимодействия иммунной системы и рака с помощью новой стабильной и мощной структуры, но и демонстрирует важность таргетирования вторичных лимфоидных органов для эффективной иммунотерапии.