Нанокапсула перепрограммирует иммунные клетки в опухолях для борьбы с раком

Иммунотерапия рака, за открытие которой в этом году вручили Нобелевскую премию, блокирует механизмы "выключения" Т-клеток опухолью. Однако этот подход работает не на всех пациентов.

Инженеры из Университета Вандербильта предложили альтернативную стратегию: с помощью наночастицы доставить внутрь опухолевых иммунных клеток молекулу, которая "включает" их противораковую активность.

Ключевые элементы исследования:

• Цель: Преодолеть способность опухолей уклоняться от иммунной системы.
• Средство: Наноразмерная частица (полимерсома), созданная из "умных" полимеров, чувствительных к pH.
• Груз: Молекула cGAMP — естественный для организма активатор пути STING (stimulator of interferon genes). Этот путь запускает иммунный ответ против инфекций и злокачественных клеток.
• Механизм: Наночастица доставляет cGAMP внутрь иммунных клеток в опухоли, что приводит к:
  • Запуску иммунного ответа непосредственно в опухоли.
  • Генерации Т-клеток, способных уничтожать опухоль изнутри.
  • Усилению эффективности стандартной иммунотерапии (checkpoint blockade).

Результаты и перспективы:

• После примерно 20 итераций дизайна была создана эффективная наночастица.
• Она успешно активировала путь STING в иммунных клетках мышей, затем в мышиных опухолях и, наконец, в образцах тканей человека с меланомой.
• По словам авторов, эта технология потенциально применима для лечения многих типов рака, включая рак груди, почки, колоректальный, легких и других.

Исследование опубликовано в журнале Nature Nanotechnology под названием "Endosomolytic Polymersomes Increase the Activity of Cyclic Dinucleotide STING Agonists to Enhance Cancer Immunotherapy".