Наночастичные вакцины усиливают перекрестную защиту от вирусов гриппа
Наночастичные вакцины способны вызывать ключевые клеточные и мукозальные иммунные реакции, которые повышают эффективность вакцинации и расширяют защиту, обеспечивая перекрестный иммунитет против различных вариантов вируса гриппа. К такому выводу пришли исследователи из Института биомедицинских наук Университета штата Джорджия.
Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, дает ценные сведения для разработки стратегий иммунизации, оптимизирующих эффективность вакцин против гриппа. По мнению авторов, для снижения значительного бремени эпидемий и периодических пандемий гриппа необходимо повысить перекрестную защиту от этого заболевания.
Хотя CDC рекомендует ежегодную вакцинацию от гриппа, современные сезонные вакцины обычно обеспечивают штамм-специфичный и кратковременный иммунитет. Они дают ограниченную перекрестную защиту против антигенно разнообразных вариантов вируса и не защищают от спорадических пандемий гриппа.
"Разработка эффективных вакцин против гриппа или стратегий вакцинации, способных обеспечить перекрестную защиту против различных вирусов гриппа, является высоким приоритетом для смягчения последствий для общественного здравоохранения", — заявил первый автор исследования, доктор Чуньхун Дун.
В исследовании на самках мышей изучалось влияние различных стратегий иммунизации на формирование перекрестно-защитных иммунных ответов. Использовались две наночастичные вакцины, нацеленные на гемагглютинин гриппа:
мРНК липидные наночастицы (LNP)
белковые наночастицы полиэтиленимин-HA/CpG (PHC)
Мышей иммунизировали по стандартной схеме "прайминг + бустинг" либо внутримышечной мРНК LNP, либо интраназальной PHC вакциной. Для параллельного сравнения в исследование были включены различные стратегии последовательной иммунизации.
"Мы продемонстрировали, что клеточные и мукозальные иммунные ответы являются ключевыми факторами перекрестной защиты от гриппа", — сказал старший автор работы, доктор Баочжун Ван.
Ключевые выводы:
- Интраназальная вакцинация PHC превосходит внутримышечную в индукции мукозального иммунитета и обеспечении перекрестной защиты.
- Последовательная схема (прайминг мРНК LNP + бустинг интраназальной PHC) продемонстрировала оптимальную перекрестную защиту против антигенно дрейфующих и шифтованных штаммов гриппа.
- В последовательной иммунизации прайминг мРНК-вакциной играет важную роль в направлении иммунного ответа по пути Th1/Th2.
- Интраназальный PHC бустер критически важен для индукции мукозального иммунитета.