Наночастицы доставляют генную терапию, уничтожая опухоли

Европейская исследовательская группа разработала наночастицы, которые избирательно доставляют противоопухолевые гены в раковые клетки, оставляя здоровые клетки нетронутыми. Метод, пока испытанный только на мышах, может предложить надежду людям с трудноизлечимыми формами рака. Исследователи надеются начать клинические испытания на людях через 2 года.

В работе, опубликованной в журнале Cancer Research, команда под руководством Жоржа Вассо, доктора философии (INSERM), использовала дендримеры поли(пропилен имина) в качестве носителей для генов. Этот конкретный дендример образует стабильные комплексы с ДНК, которые, по-видимому, распадаются только внутри опухолевых клеток.

Попав в раковые клетки, гены, заключенные в наночастицы, заставляют клетку производить белки, способные убить рак. В данном исследовании клетки заставляли производить белок, известный как Na/I симпортер, который затем был виден при сканировании всего тела мышей. Эти сканы показали, что трансфицированный ген экспрессировался в раковых клетках, но не на наблюдаемом уровне в здоровых клетках.

«Генная терапия имеет большой потенциал для создания безопасных и эффективных методов лечения рака, но доставка генов в раковые клетки остается одной из больших проблем в этой области. Это первый случай, когда было показано, что наночастицы нацеливаются на опухоли таким избирательным образом, и это захватывающий шаг вперед в этой области», — сказал Андреас Шатцляйн, доктор философии из Университета Лондона, один из исследователей, участвовавших в исследовании.

В исследовании также участвовали ученые из Queen Mary’s School of Medicine and Dentistry в Лондоне, The London National Health Service Trust, Cancer Research United Kingdom, Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud в Испании и Университета Бордо во Франции.