Исследование: Частицы красных кровяных телец эффективно доставляют препараты для подавления мышечной потери при раке

Раковая кахексия — ослабление или потеря скелетной мускулатуры — серьёзное состояние, ответственное за 20–30% смертей среди поражённых пациентов. Существующие методы лечения имеют ограниченную эффективность и значительные побочные эффекты.

Исследователи из Института цифровой медицины (WisDM) и Департамента фармакологии Медицинской школы Национального университета Сингапура (NUS Medicine) совместно с Китайской академией наук (CAS) и Городским университетом Гонконга (CityU) изучили новую стратегию генной терапии для обращения вспять раковой кахексии.

Команда использовала наноразмерные частицы, высвобождаемые красными кровяными тельцами — «внеклеточные везикулы, производные от эритроцитов» (RBCEVs). Эти везикулы служили для упаковки и транспортировки препаратов на основе РНК к мышечным клеткам в организме.

Ключевые результаты исследования, опубликованного в Molecular Therapy:

• Препараты, доставленные с помощью RBCEVs, ингибировали целевые гены, что приводило к увеличению роста мышц и подавлению раковой кахексии.
• Рост мышц был ещё более выраженным, когда в одни и те же RBCEVs загружали два РНК-препарата, нацеленных на два разных гена, вовлечённых в развитие кахексии.
• Повторное введение RBCEVs не вызывало токсичности или воспалительных реакций, что является обязательным условием для клинических испытаний на людях.

Цитаты исследователей:

• Ассистент-профессор Минь Ле (NUS Medicine): «У препаратов на основе РНК большой потенциал для лечения сложных состояний, но их доставка всегда была проблемой. Наши исследования показывают, что платформа доставки RBCEVs может помочь преодолеть некоторые давние технические трудности в этой области».
• Профессор Нг Ших-Чанг (CAS): «Это одно из первых исследований, использующих РНК-терапию для лечения раковой кахексии. Это может привести к применению EV-терапии для решения неудовлетворённых потребностей в лечении кахексии и саркопении».

Перспективы:

Команда планирует дальнейшие исследования для тестирования терапии на основе RBCEVs против других мишеней в мышцах. Параллельно ведутся работы по применению RBCEVs для лечения различных видов рака, сердечно-сосудистых заболеваний и COVID-19. Накопленные данные свидетельствуют, что RBCEVs представляют собой надёжную, безопасную и универсальную платформу для доставки препаратов, хорошо подходящую для клинического применения.