Лабораторный инфузид показал эффективность против множественной лекарственной устойчивости

Ежегодно устойчивость к противомикробным препаратам напрямую вызывает более 1 миллиона смертей и способствует более чем 35 миллионам других, согласно данным ВОЗ. Staphylococcus aureus и Enterococcus sp., два грамположительных патогена с высокой вероятностью развития устойчивости к известным методам лечения, могут вызывать опасные внутрибольничные и внебольничные инфекции.

В журнале Microbiology Spectrum исследователи описывают новый синтезированный соединение под названием инфузид, которое в лабораторных тестах и тестах на мышах показало активность против устойчивых к противомикробным препаратам штаммов S. aureus и Enterococcus. Кроме того, результаты позволяют предположить, что инфузид убивает бактерии способами, отличными от других противомикробных средств, что может помочь сдерживать развитие резистентности.

Инфузид стал результатом более чем десятилетней работы междисциплинарных исследователей, ищущих способы создания соединений, которые могли бы действовать на патогены способами, аналогичными известным фармацевтическим соединениям. К ним относятся гидразоны — неорганические синтезированные соединения, которые, как показали предыдущие исследования, обладают антибактериальной активностью, в том числе против резистентных штаммов.

Исследователи синтезировали 17 новых соединений, содержащих гидразоны, и среди них инфузид показал активность против грамположительных S. aureus и Enterococcus.

В лабораторных тестах ученые сравнили противомикробные эффекты инфузида с ванкомицином — мощным антибиотиком, представляющим стандарт лечения резистентных инфекций. Они обнаружили, что инфузид быстрее и эффективнее уменьшал размер бактериальных колоний, чем стандартный препарат.

В тестах на устойчивые инфекции S. aureus на коже мышей соединение эффективно снижало бактериальную популяцию. Снижение было еще более значительным, когда инфузид сочетали с линезолидом — синтетическим антибиотиком.

Инфузид не показал значительной активности против грамотрицательных патогенов, однако исследователи ищут небольшие модификации молекулы, которые могут расширить его противомикробную активность.

Соединения были синтезированы без использования растворителей, которые могут быть дорогими и экологически опасными. Простота химических реакций позволяет легко производить большие количества для использования в новых методах лечения.

Кроме того, группа исследует влияние синтезированных соединений на другие инфекционные заболевания, включая туберкулез.