Исследователи используют иммунную систему для атаки на глиобластому

Лаборатория Йельского университета под руководством Сиди Чена, доцента генетики в Институте системной биологии и Йельском онкологическом центре, разработала передовые технологии редактирования генов и скрининга для поиска новых мишеней для иммунотерапии рака.

В новом исследовании, опубликованном 23 сентября в Nature Biotechnology, Чен и его коллеги сообщают, что использование T-клеток с модификациями этих генов-мишеней уменьшило опухоли в мышиной модели глиобластомы — особенно трудно поддающегося лечению рака мозга.

Исследователи отмечают, что мозг обладает очень ограниченной иммунной активностью, что делает его не самой перспективной целью для иммунотерапии. Лаборатория Чена разработала сложный вирусный вектор со встроенным транспозоном («прыгающим геном»), который расширяет возможности генетического скрининга T-клеток.

Геномные скрининги T-клеток выявили одну мишень — PDIA3. Подавление активности этого гена в T-клетках подавляло рост опухолей глиобластомы у мышей. Также было показано, что нокаут PDIA3 в определенном типе T-клеток может усиливать их способность уничтожать клетки человеческой глиобластомы.

Чен заявил, что аналогичные методы могут быть применены к другим иммунным клеткам и типам рака, которые до сих пор были невосприимчивы к иммунотерапии.