Регулирование генного редактирования угрожает устойчивости мирового производства животных для питания
Проект руководства Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 2017 года, предлагающий применять к пищевым животным, полученным с помощью технологий генного редактирования, таких как CRISPR, нормативы, аналогичные для лекарств, имеет глобальные последствия для будущей стоимости и осуществимости производства.
В комментарии, опубликованном в The CRISPR Journal, объясняется, что это предложение не учитывает два ключевых аспекта:
- Те же генетические изменения могут быть достигнуты с помощью традиционных методов селекции.
- Регламент не оценивает, являются ли изменения новыми или представляют ли опасность.
Алисон Ван Эненнаам из Калифорнийского университета в Дэвисе в статье "Важность основанного на риске триггера для регулирования генного редактирования у видов пищевых животных" предостерегает от излишне обременительного регулирования целевых изменений, которые могут быть идентичны существующим генетическим вариантам или возникать спонтанно.
Ключевые моменты:
- Инструменты генного редактирования ускоряют получение преимуществ, доступных при традиционной селекции.
- Введение нового регуляторного подхода по типу лекарственного может заблокировать использование редактирования для внедрения полезных признаков, таких как устойчивость к болезням.
- Предлагается рассмотреть альтернативные пути одобрения, уже применяемые в других странах.
Родольф Баррангу, главный редактор The CRISPR Journal, подчеркивает: "Сейчас самое время высказаться по вопросам, которые необходимо решить в отношении того, как следует внедрять и регулировать технологии на основе CRISPR... Усилия, уже предпринимаемые в селекции скота, обязывают нас осветить эту тему".