FDA рассматривает вопрос маркировки генетически модифицированной рыбы
FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) решает, нужно ли маркировать генетически модифицированного лосося для продажи в магазинах. Согласно правилам агентства, рыба не будет помечена как генетически модифицированная, если FDA решит, что она имеет тот же материальный состав, что и обычный лосось.
Компания AquaBounty (Массачусетс) создала атлантического лосося, который растет в два раза быстрее обычного. Для этого был добавлен гормон роста чавычи, который активен круглый год благодаря гену рыбы-бельдюги (ocean pout), действующему как "включатель".
FDA еще не приняло окончательного решения об одобрении рыбы для употребления в пищу. Научный консультативный комитет агентства заявил, что для подтверждения безопасности может потребоваться больше данных и испытаний.
Позиция FDA и компании:
- FDA считает, что между модифицированным и обычным лососем нет биологически значимых различий.
- Компания AquaBounty утверждает, что ее продукт безопасен и экологически устойчив, а маркировка "ГМО" может вводить в заблуждение.
Опасения критиков:
- Безопасность: Возможность появления новых аллергенов, так как эта рыба никогда ранее не употреблялась в пищу.
- Экология: Риск попадания рыбы в дикую природу и скрещивания с исчезающими популяциями дикого лосося.
FDA заявило, что рыба не должна вызывать новых аллергий, а шансы ее побега крайне малы. Однако консультативный комитет выразил сомнения в достаточности доказательств для этих утверждений.
Если FDA одобрит продажу, это станет первым случаем разрешения на маркетинг генетически модифицированных животных для употребления в пищу в США. По оценкам компании, рыба может появиться в магазинах через два года.