Инженеры разработали новый метод производства CAR T-клеток с помощью липидных наночастиц

CAR T-клеточная терапия, одобренная FDA в 2017 году, мобилизует собственную иммунную систему пациентов для борьбы с лимфомой и лейкемией. Однако процесс производства CAR T-клеток многоэтапный, занимает несколько дней и является дорогостоящим.

Исследователи из Пенсильванского университета разработали новый метод, который сокращает процесс до 24 часов и всего одного шага. Ключом стали липидные наночастицы (LNPs) — те же средства доставки, что использовались в вакцинах от COVID-19 от Moderna и Pfizer-BioNTech.

В статье в Advanced Materials команда под руководством Майкла Дж. Митчелла описывает создание «активирующих липидных наночастиц» (aLNPs). Эти частицы могут одновременно:

1. Активировать T-клетки (вместо дорогих магнитных шариков с антителами).
2. Доставлять генетические инструкции (мРНК) для создания химерных антигенных рецепторов (CAR).

«Мы хотели объединить эти две чрезвычайно перспективные области исследований», — говорит ведущий автор Энн Метцлофф.

Преимущества нового метода:

• Сокращает этапы производства с трёх до одного.
• Уменьшает время с ~48 часов до 24 часов.
• Устраняет необходимость в дорогих магнитных шариках и потере клеток при их удалении.
• Безопасность LNPs уже подтверждена на миллиардах людей, получивших мРНК-вакцины.

Результаты и перспективы:

• В моделях на мышах CAR T-клетки, созданные с помощью aLNPs, значительно уменьшили размер опухолей при лейкемии.
• Технология aLNPs имеет широкий потенциал для доставки не только мРНК для CAR, но и других грузов (белков, разных типов РНК) в T-клетки для терапии рака.

«Это, надеюсь, окажет преобразующее влияние на процесс производства CAR T-клеток», — говорит Митчелл. — «Сейчас их изготовление занимает так много времени, что они недоступны многим пациентам по всему миру, которые в них нуждаются».