Новая платформа на основе биологии и нанотехнологий доставляет mRNA напрямую к целевым клеткам

Новое исследование Тель-Авивского университета исследует биологический подход к направлению наноносителей, загруженных белковыми "изменяющими правила игры" молекулами, к специфическим клеткам. Этот прорывной метод может оказаться полезным для лечения множества злокачественных заболеваний, воспалительных болезней и редких генетических расстройств.

Исследование под руководством профессора Дана Пира из Лаборатории прецизионной наномедицины было проведено аспирантом Нуфар Вейга и коллегами. Работа опубликована в Nature Communications.

В последние годы липидные носители, инкапсулирующие матричные РНК (mRNA), показали себя чрезвычайно полезными для изменения экспрессии белков при множестве заболеваний. Однако направление этой информации к специфическим клеткам оставалось серьёзной проблемой.

В новом исследовании учёные использовали mRNA-загруженные носители — нановеhicles, несущие набор генетических инструкций через биологическую платформу ASSET, — чтобы доставить генетические инструкции противовоспалительного белка в иммунные клетки. Было продемонстрировано, что селективная продукция противовоспалительного белка в целевых клетках привела к снижению симптомов и тяжести заболевания при колите.

ASSET (Anchored Secondary scFv Enabling Targeting) использует биологический подход для направления наноносителей в специфические клетки с целью промотирования генной манипуляции.

Исследование открывает новые пути в клеточно-специфичной доставке молекул mRNA и в конечном итоге может представить специфическую противовоспалительную (интерлейкин 10) mRNA как новую терапевтическую модальность для воспалительных заболеваний кишечника.

Целевая mRNA-опосредованная продукция белка имеет как терапевтические, так и исследовательские применения. В дальнейшем учёные намерены использовать целевую доставку mRNA для исследования новых терапевтических средств, лечащих воспалительные расстройства, рак и редкие генетические заболевания.