Учёные разработали новый метод доставки РНК и лекарств в клетки
Исследователи из Университета Торонто и его партнёров-больниц разработали метод совместной доставки терапевтической РНК и мощных лекарств непосредственно в клетки, что потенциально может привести к более эффективному лечению заболеваний.
Исследование, недавно опубликованное в журнале Advanced Materials, изучает, как ионизируемые лекарства могут использоваться для совместного формулирования малой интерферирующей РНК (siRNA) для более эффективной внутриклеточной доставки.
Команда, включая Молли Шойхет, автора-корреспондента исследования и профессора Университета в отделении химической инженерии и прикладной химии U of T, целенаправленно воздействовала на лекарственно-устойчивые клетки с помощью доставки соответствующей siRNA. Эту siRNA обнаружил соавтор исследования и сотрудник Дэвид Сескон, клинический учёный из Онкологического центра принцессы Маргарет, Сети университетского здравоохранения.
«Мы обнаружили, что наш метод совместного формулирования не только эффективно доставлял siRNA в клетки, но и одновременно доставлял активные ионизируемые лекарства», — сказал ведущий автор исследования Кай Слэтер, кандидат наук в лаборатории Шойхет.
«Это может изменить правила игры в лечении сложных состояний, где полезно воздействие на несколько путей, таких как рак и вирусные инфекции».
siRNA — мощный инструмент в медицине, способный «заглушать» специфические гены, ответственные за заболевание, но доставка этих молекул в клетки без деградации остаётся серьёзной проблемой. Хотя недавние инновации в дизайне ионизируемых липидов привели к повышению эффективности, традиционные наночастичные препараты ограничены в количестве малых молекул лекарств, которые они могут нести.
Когда терапевтические препараты поглощаются клетками, малые молекулы лекарств и siRNA часто оказываются в ловушке в небольших отсеках, называемых эндосомами, что мешает им достичь целевого назначения и снижает их эффективность.
Исследовательская группа обнаружила, что комбинирование siRNA с ионизируемыми лекарствами — соединениями, которые меняют свой заряд в зависимости от уровня pH — повышает стабильность и эффективность доставки siRNA внутри клеток, помогая как siRNA, так и лекарству избежать эндосомы и более эффективно достичь цели. Этот новый метод использует защитные свойства липидов для защиты siRNA во время её путешествия по организму и обеспечивает высвобождение РНК и лекарства вместе внутри целевых клеток.
«Одним из самых больших препятствий в siRNA-терапии было доставить эти молекулы туда, куда им нужно, без потери их эффективности», — говорит Шойхет.
«Наш подход с использованием ионизируемых лекарств в качестве носителей знаменует собой значительный шаг вперёд в преодолении этого барьера, одновременно показывая, как лекарства и РНК могут быть доставлены вместе в одной наночастичной формуле».